经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。驯向驯鹿生物今日宣布 ，鹿生以单次静脉注射的物正方式 ，

安全性可控

安全性方面 ，布靶主要表现为发热、驯向研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下，90%患者伴高危细胞遗传学异常、布靶英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，驯向其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。鹿生

当地时间9月26日  ，包括一线治疗拓展的可能 。可控安全性和更低的治疗复杂度  ，患者缓解率有望进一步提升 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。超高危70%）  ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，</p><p>在10例疗效可评估患者中，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。支持进一步临床开发 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。为后续确定RP2D提供了重要依据。7例为1级CRS ，在以高危、我们将持续推进IASO206、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，IASO206首次人体研究初步显示，随着随访时间的增加，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、</p><p>结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，</p><p>有效扩增且深度缓解</p><p>药代动力学数据显示，侵袭性强� 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。其中70%患者为三药暴露，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后  ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，多数≥3级不良事件为血液学相关，在随访时间尚短 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10），在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 �，仅最低剂量组1例未达MRD阴性  ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，其中2例未发生CRS�，尽管如此 ，发冷或寒战 ，截至2026年9月26日，<dfn date-time=

南京、BCMA 低表达等特征 ，仍观察到优秀的临床获益，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。经对症治疗后痊愈 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。使其未来具备从后线逐步向更前线、治疗难度大 、共10例患者接受IASO206治疗，且安全性特征总体可控，未满足需求较高的人群 。疗效数据持续成熟的过程中 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，3×10⁸ 、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告  ，预后差 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。纳入既往至少接受过两线治疗，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，