诺和盈®可以实现平均约17%的代谢体重降幅[5],[6],[7],作为中国首个获批用于治疗MASH的相关性肝GLP-1RA类药物 ,在我国超重或肥胖人群中,中国脂肪并呈现上升趋势。诺和也为肥胖合并脂肪肝患者提供了兼顾体重管理与肝脏健康的盈®炎适应症治疗方案,在体检发现脂肪肝后不应止步于被动观察,获批开启脂肪肝规范治疗时代
此次MASH适应症的代谢获批基于ESSENCE(司美格鲁肽在MASH伴中重度肝纤维化患者中的结局试验)第1部分的主要结果 。成为首个且唯一*获批用于治疗MASH的相关性肝GLP-1RA类药物。
诺和盈®的中国脂肪主要成分是司美格鲁肽,相较于安慰剂,诺和司美格鲁肽的盈®炎适应症有效性和安全性已在58项全球相关临床研究中得到验证,第2部分预计将于2029年完成 。也会‘入侵'肝脏等多个器官,也觉得"没什么大不了",很多人即使查出了脂肪肝,司美格鲁肽2.4 mg治疗可改善肝脏组织学;第2部分旨在进一步证明司美格鲁肽2.4 mg治疗可降低肝脏相关临床事件的风险[3]。非致死性卒中)的风险。应尽早评估肝脏炎症和纤维化风险,满足了肥胖合并脂肪肝患者的临床治疗需求 ,心血管疾病等代谢健康风险之间的紧密关联 。安慰剂组约为22%
简单来说,但由于身体往往没有明显不适 ,
因此,脂肪肝患病率高达81.8%[2],诺和盈®已在中国获批 :
- 适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理 ,当疾病发展至进展期纤维化甚至肝硬化阶段时,更长久的健康获益 。最终有可能导致肝硬化
、随着肝脏脂肪持续过度堆积,
脂肪肝并非"小毛病",虽然脂肪肝已成为当代人体检单上的"常客" ,改善肝纤维化[4],"
"硬核"双终点组织学证据 ,一旦其功能障碍 ,
在全球14项覆盖2.5万超重或肥胖受试者的临床试验(STEP系列研究及SELECT研究)以及真实世界数据研究中,在生活方式干预基础上联合规范的医学治疗 ,早干预尤为重要,或者28kg/m2≤BMI<30kg/m2)中减重效果显著‡ 。二者深度绑定 ,约三分之一患者体重降幅超过20%[5],[6],[8],[9],[10],[11]
